ROMA, 5 aprile 2024 – “MOLECULAR TUMOR BOARD E TEST NGS ALLA LUCE DEL DECRETO MINSAL: QUALE ESPERIENZA AD OGGI?

Di seguito tutta la documentazione:

Programma
Presentazione – Tortora
Presentazione – Cortesi

ROMA, 22 FEBBRAIO 2023 – I NUOVI CRITERI DI NEGOZIAZIONE PER LA RIMBORSABILITÀ E IL PREZZO DEI MEDICINALI: QUALE ESPERIENZA AD OGGI?

Di seguito tutta la documentazione:

Programma
Presentazione – Di Fiore
Presentazione – Martini
Presentazione – Popoli
Presentazione – Pulimeno
Presentazione – Spandonaro

Sesto San Giovanni (MI) 4-6 Ottobre 2022 – Congresso Nazionale SIMeF Quinta Sessione NUOVE CURE: TRA PRESENTE E FUTURO

Di seguito tutta la documentazione:

Programma

Roma, 19 Luglio 2022 – EPILESSIA, STIGMA E CONOSCENZA

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Programma
Presentazione G. Assogna

Roma 17 Giugno 2022 – PATOLOGIE CARDIOVASCOLARI PREVENZIONE E INNOVAZIONE

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Programma

13/12/2021 – SOSTENIBILITA’ IN ONCOLOGIA: COME CONCILIARE RICERCA, VALORE SCIENTIFICO, PREZZO E ACCESSIBILITA’, OPINIONI A CONFRONTO

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Programma
Presentazione di Belfiglio
Presentazione di Beretta
Presentazione di Liberatore
Presentazione di Spandonaro
Documento di sintesi
Clicca qui per visualizzare la registrazione integrale del convegno.

18/11/2021 – CURA, CARCERI, CUSTODIA L’ecosistema integrato della Digital Health nei diversi Istituti

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Programma

13/10/2021 MEDIA TUTORIAL – SPERIMENTAZIONI CLINICHE – IL PROCESSO DI RICERCA SCIENTIFICA SULL’UOMO

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Programma
Agenda

28/09/2021 La gestione delle fragilità cliniche e sociali nel nostro Sistema Sanitario prima, durante e dopo il Covid-19: quali proposte utili per il futuro?

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Programma

15/06/2021 LO SVILUPPO CLINICO DEL DISPOSITIVO MEDICO: CRITICITA’ E OPPORTUNITA’ – WEB CONFERENCE

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Programma

17/05/2021 WEBINAR SIMEeF | Determina AIFA 809/2015 sulle Sperimentazioni Cliniche di Fase I: Aspetti Normativi, Operativi ed Ispettivi Relazione di G. Assogna: Innovazione e sostenibilità: le sfide per il SSN

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Programma
La relazione

13/05/2021 WEBINAR SIFEIT | Il ruolo dell’Italia, nella filiera dei vaccini anti Covid19

 Di seguito tutta la documentazione:

Programma

05/06/2019 – La sperimentazione clinica dei dispositivi medici nei nuovi regolamenti europei. Opportunità e elementi di criticità

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Programma
Save The Date
Scheda iscrizione al CONVEGNO

Presentazioni:

Fares
Salvatore
Terranova
Silvestri
Vestri
Paolini
Ricciardi

30/09/2020 – CONSULTAZIONE PUBBLICA SULLE LINEE GUIDA PER LA COMPILAZIONE DEL DOSSIER A SUPPORTO DELLA DOMANDA DI RIMBORSABILITA’ E PREZZO DI UN MEDICINALE

 Di seguito tutta la documentazione:

Linee guida

16/09/2020 Integrazione Reti: Quale Commitment? Nel nuovo scenario post COVID19

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Brochure evento

31/01/2019 – Resposabilita prescrittiva erariale distributiva assistenziale

 Di seguito tutta la documentazione:

Brochure evento

14/11/2018 – NUOVO REGOLAMENTO SULLA SPERIMENTAZIONE CLINICA: a che punto siamo e cosa dobbiamo fare

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Programma del convegno
Documento di sintesi

P. Navarra
A. Vestri
C. Tomino
G. Recchia

13/11/2018 – Corso di Formazione Professionale, accreditato dall’Ordine dei Giornalisti | I FARMACI BIOSIMILARI PER L’INNOVAZIONE SOSTENIBILE, MA COSA SONO?

 Di seguito tutta la documentazione:

G. Assogna
F. Condorelli
G. Fiorino
E.G. Favalli
G.L. Colombo
M.M. Fossati
Comunicato stampa

24/10/2018 – SECOND POSITION PAPER SUI BIOSIMILARI

 Di seguito tutta la documentazione:

Brochure CONVEGNO
Scheda d’iscrizione al convegno
Introduzione – Dr. Assogna
Le basi scientifico regolatorie del Second Position Paper sui biosimilari Prof.ssa Patrizia Popoli
Le posizioni delle società medico scientifiche e industriali Prof. Enrico Cortesi
Second Position Paper AIFA opinioni a confronto Dr Manlio Florenzano
Uso dei biosimilari e sostenibilità il punto di vista delle aziende farmaceutiche Dr Monica Mecchia
La posizione ANMAR Onlus sull’uso dei farmaci biosimilari Dr Silvia Tonolo

15-16/10/2018 – Toxicology and Applied Pharmacology

 Di seguito tutta la documentazione:

Programma CONVEGNO

12/07/2018 – Modulo e 12/09/2018 II Modulo – QUALI PROGETTI POSSIBILI DI EMPOWERMENT – COMITMENT STRATEGICO CONDIVISO TRA GLI OPERATORI DI SALUTE

 Di seguito tutta la documentazione:

Programma dell’evento del 12 Luglio e 12 Settembre

04/05/2018 INTEGRATORI/NUTRACEUTICI:PROGETTARE, PRODURRE E SPERIMENTARE PER UN CORRETTO UTILIZZO

 Di seguito tutta la documentazione:

Programma Integratori Nutraceutici
Presentazione di Giuseppe Assogna

CONVEGNO SIFEIT 15 NOVEMBRE 2017: IL RUOLO DELL’INNOVATIVITÀ NELLA GOVERNANCE FARMACEUTICA: LE BASI, L’APPLICAZIONE E LE IMPLICAZIONI ETICHE

Di seguito si possono scaricare il programma del Convegno e la scheda d’iscrizione

Programma del corso: Scarica – Relazione convegno: Scarica

Sceda d’iscrizione: Scarica

Di seguito tutta la documentazione:

Criteri di Valutazione dell’innovatività: il nuovo modello – Patrizia Popoli (Scarica)
Il ruolo dell’innovatività nella governance farmaceutica:le basi, l’applicazione e le implicazioni etiche – Vladi Lumina (Scarica)
I farmaci innovativi: alcune questioni etiche – Maurizio Franzini (Scarica)
Il tuolo dell’innovatività nella governance farmaceutica: accessibilità – Giovanna Scroccaro (Scarica)
L’accessibilità ai farmaci oncologici – Laura del Campo (Scarica)
Il ruolo dell’innovatività nella governance farmaceutica: le basi, l’applicazione e le implementazioni etiche – Paola Tesori Coggi (Scarica)
Innovazione e governance: gli incentivi – Federico Spandonaro (Scarica)
Il ruolo dell’innovatività della governance farmaceutica: le basi, l’applicazione e le implicazioni etiche – Gli incentivi – Maurizio de Cicco (Scarica)

CONVEGNO SIFEIT 01/03/2017: “VALORE DEI FARMACI BIOSIMILARI NELLA GOVERNANCE DELLA SPESA”

Di seguito si possono scaricare le presentazioni e la documentazione
Presentazioni

– Liberatore
– Navarra
– Popoli
– Proli
– Spadonaro
– Terranova
– Uda

Documentazione

– Brochure Convegno Biosimilari 1 marzo 2017
– Scheda Iscrizione SIFEIT
– Documento di sintesi

CONVEGNO 6-7/04/2017:CORSO TEORICO-PRATICO DI FORMAZIONE, INFORMAZIONE E AGGIORNAMENTO SU FALSIFICAZIONE, PRODUZIONE IRREGOLARE E COMMERCIO ILLEGALE DEI FARMACI

Di seguito si possono scaricare le presentazioni e la documentazione

Programma del corso: Scarica

Sceda d’iscrizione: Scarica

26/01/2017: SEMINARIO DI AGGIORNAMENTO GOVERNANCE DEI PROCESSI AZIENDALI IL RUOLO DEL MEDICAL AFFAIRS

Di seguito si possono scaricare le presentazioni e la documentazione

Presentazioni

– Pantellini
– Zibellini
– Picaro
– Leproux
– Fioretti
– Recchia

Di seguito è possibile scaricare il programma. Clicca qui

CONVEGNO 11/11/2016: “INTEGRATORI ALIMENTARI: TRA SCIENZA E COMUNICAZIONE”

Di seguito è possibile scaricare il programma. Clicca qui

SONO DISPONIBILI LE PRESENTAZIONI CONVEGNO SIFEIT: “SOSTENIBILITA’ E GOVERNANCE DELLA SPESA FARMACEUTICA”

Di seguito si possono scaricare le documenazioni:
– Spadonaro
– Altamura
– Scaccabarozzi

AVICENNA In Silico Clinical Trials

Di seguito si può scaricare la Roadmap:
Clicca qui per scaricare

CONVEGNO SIFEIT 11/11/2015: “SOSTENIBILITA’ E GOVERNANCE DELLA SPESA FARMACEUTICA”

Di seguito tutta la documentazione:

– Programma
– Locandina
– Scheda di iscrizione

SONO DISPONIBILI LE PRESENTAZIONI E IL DOCUMENTO DI SINTESI DEL CONVEGNO SIFEIT: “IL NUOVO REGOLAMENTO EUROPEO SULLA SPERIMENTAZIONE CLINICA: ASPETTI CRITICI E OPPORTUNITÀ

Di seguito le presentazioni e il documento di sintesi:

– Tomino
– Bettica
– Mugelli
– Nicora
– Documento di sintesi

17/09/2015: CONVEGNO SIFEIT

CONVEGNO SIFEIT 17/09/2015: “IL NUOVO REGOLAMENTO EUROPEO SULLA SPERIMENTAZIONE CLINICA: ASPETTI CRITICI E OPPORTUNITÀ”

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